發(fā)布時(shí)間:2023.03.15 閱讀量:9485
2023年3月10日,成都先導(dǎo)“榮耀十載—小核酸新藥開啟未來”發(fā)布會(huì)在成都天府國際生物城隆重舉辦。會(huì)議現(xiàn)場,成都苑東生物制藥股份有限公司(股票代碼:688513,以下簡稱“苑東生物”)與成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司(股票代碼:688222.SH,以下簡稱“成都先導(dǎo)”)宣布共同投資設(shè)立四川先東制藥有限公司并舉行成立揭牌儀式。
四川先東制藥有限公司作為小核酸藥物中試及生產(chǎn)平臺(tái),旨在打造行業(yè)領(lǐng)先的小核酸藥物CDMO服務(wù)平臺(tái),可提供商業(yè)化的小核酸原料藥CDMO服務(wù),主要滿足臨床Ⅰ期至Ⅲ期的百克級需求以及商業(yè)早期的百克至公斤級需求,并可根據(jù)產(chǎn)品研發(fā)進(jìn)度適時(shí)建立幾十公斤級規(guī)模的生產(chǎn)線。根據(jù)合作協(xié)議,四川先東制藥有限公司按苑東生物和成都先導(dǎo)雙方權(quán)利與義務(wù)對等的原則設(shè)立,注冊資本5000萬元,預(yù)計(jì)將于2023年上半年建成投入運(yùn)營。
相比傳統(tǒng)小分子和抗體藥物,核酸藥物具有候選靶點(diǎn)豐富、靶點(diǎn)篩選快、研發(fā)成功率高且周期相對較短、相對不易產(chǎn)生耐藥性、治療領(lǐng)域廣泛和藥效持久等優(yōu)點(diǎn)。近年來,核酸藥物在傳染性疾病、腫瘤個(gè)體化治療、罕見病等領(lǐng)域展現(xiàn)出了巨大的開發(fā)與應(yīng)用潛力,吸引了眾多醫(yī)藥企業(yè)、生物技術(shù)公司紛紛布局。由于核酸藥物在工藝開發(fā)、生產(chǎn)放大、質(zhì)量控制等環(huán)節(jié)存在較高技術(shù)壁壘,要實(shí)現(xiàn)符合GMP等規(guī)范要求的規(guī)模化生產(chǎn)對供應(yīng)鏈要求極高,因此,核酸藥物研發(fā)企業(yè)對專業(yè)化的CDMO服務(wù)需求十分迫切。但由于行業(yè)發(fā)展時(shí)間較短,專業(yè)人才稀缺且普遍缺乏項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn),目前有能力生產(chǎn)核苷單體、原料藥的CDMO并不多。苑東生物和成都先導(dǎo)順應(yīng)市場趨勢成立核酸藥物CDMO公司,將有效滿足持續(xù)增長的市場需求,助力核酸藥物產(chǎn)業(yè)的發(fā)展。
苑東生物作為集化學(xué)原料藥、高端化學(xué)藥及生物藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè),在藥品合規(guī)生產(chǎn)、質(zhì)量管理、產(chǎn)業(yè)化等方面具備長足的經(jīng)驗(yàn)與優(yōu)勢,其原料藥GMP生產(chǎn)質(zhì)量體系已通過美國FDA認(rèn)證,符合歐洲、美國和日本等主流國家的cGMP規(guī)范要求,多個(gè)產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)國際注冊及銷售。而核酸新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)(STO)是成都先導(dǎo)著力打造的四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)之一,依托成都先導(dǎo)在創(chuàng)新藥研發(fā)一線的長期經(jīng)驗(yàn),可提供一站式小核酸新藥(siRNA、ASO等)研發(fā)服務(wù),涵蓋模塊合成、核酸合成、核酸修飾、核酸分子體外體內(nèi)生物活性評價(jià)等環(huán)節(jié)。此次雙方合作,將深度結(jié)合各自在設(shè)備設(shè)施、技術(shù)經(jīng)驗(yàn)、科研人才等軟硬件方面的優(yōu)勢,賦能四川先東制藥有限公司的運(yùn)營與發(fā)展。
苑東生物總經(jīng)理袁明旭表示:“我們非常榮幸能夠攜手成都先導(dǎo)共同建立行業(yè)領(lǐng)先的小核酸藥物CDMO服務(wù)平臺(tái)。核酸藥物的開發(fā)被認(rèn)為有望引領(lǐng)‘全球制藥領(lǐng)域的第三次浪潮’。四川先東制藥有限公司的成立將有力推動(dòng)核酸藥物關(guān)鍵核心技術(shù)的發(fā)展,共同助力更多療效確切的小核酸藥物早日上市,以滿足臨床急需!”
成都先導(dǎo)董事長兼首席執(zhí)行官李進(jìn)博士表示:“我們很高興能攜手苑東生物深化在核酸藥物領(lǐng)域的布局。苑東生物在原料藥合規(guī)生產(chǎn)、質(zhì)量管理、產(chǎn)業(yè)化等方面具備長足的經(jīng)驗(yàn)與優(yōu)勢,其GMP生產(chǎn)質(zhì)量體系已通過美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)認(rèn)證。先東制藥將充分發(fā)揮雙方各自的技術(shù)專長和資源優(yōu)勢,推動(dòng)核酸藥物的產(chǎn)品開發(fā)、技術(shù)創(chuàng)新和生產(chǎn)工藝的發(fā)展,打通小核酸藥物中試劑規(guī)范化生產(chǎn)瓶頸,為更多的核酸藥物研究機(jī)構(gòu)和企業(yè)提供專業(yè)化的CDMO服務(wù),賦能更多核酸藥物的研發(fā),助力讓核酸藥物早日惠及更廣大的患者群體。”
關(guān)于成都先導(dǎo)
成都先導(dǎo)藥物開發(fā)股份有限公司(上海證券交易所股票代碼:688222.SH,股票名稱:成都先導(dǎo))致力于打造全球一流的創(chuàng)新型生物醫(yī)藥企業(yè),總部位于中國成都,在英國劍橋、美國休斯頓設(shè)有子公司。公司聚焦小分子及核酸新藥的發(fā)現(xiàn)與優(yōu)化,著力打造了DNA編碼化合物庫技術(shù)(包括DEL庫的設(shè)計(jì)、合成和篩選及拓展應(yīng)用)、基于分子片段和三維結(jié)構(gòu)信息的藥物設(shè)計(jì)技術(shù)(FBDD/SBDD)、寡聚核酸新藥研發(fā)平臺(tái)相關(guān)技術(shù)(STO)、靶向蛋白降解平臺(tái)相關(guān)技術(shù)(TPD)等四個(gè)核心技術(shù)平臺(tái)。通過新藥研發(fā)服務(wù)、不同階段在研項(xiàng)目轉(zhuǎn)讓以及遠(yuǎn)期的藥物上市等多元化的商業(yè)模式,成都先導(dǎo)與全球數(shù)百家制藥公司、生物技術(shù)公司、化學(xué)公司、基金會(huì)以及科研機(jī)構(gòu)建立了合作。目前,公司有多個(gè)內(nèi)部新藥項(xiàng)目處于臨床及臨床前不同階段。
關(guān)于苑東生物
成都苑東生物制藥股份有限公司(上海證券交易所股票代碼:688513.SH,股票簡稱:苑東生物)是一家以創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)的,集化學(xué)原料藥、高端化學(xué)藥及生物藥研發(fā)、生產(chǎn)、銷售于一體的高新技術(shù)企業(yè)。公司始終堅(jiān)持“以患者為中心,為人類健康沐浴陽光”的企業(yè)使命,依托持續(xù)的技術(shù)創(chuàng)新,建立起國內(nèi)領(lǐng)先、符合國際標(biāo)準(zhǔn)的研發(fā)技術(shù)及產(chǎn)業(yè)化平臺(tái),重點(diǎn)布局麻醉鎮(zhèn)痛領(lǐng)域,同時(shí)兼顧心血管、腫瘤、兒童用藥、糖尿病等疾病領(lǐng)域,先后實(shí)現(xiàn)了30余個(gè)化學(xué)藥制劑產(chǎn)品和20余個(gè)化學(xué)原料藥產(chǎn)品的產(chǎn)業(yè)化,10余個(gè)化學(xué)原料藥產(chǎn)品已出口國際市場。公司先后獲批“國家技術(shù)創(chuàng)新示范企業(yè)”、“國家企業(yè)技術(shù)中心”、“國家綠色工廠”、 “國家知識(shí)產(chǎn)權(quán)優(yōu)勢企業(yè)”等榮譽(yù)資質(zhì);榮登“中國化藥企業(yè)百強(qiáng)”、“中國醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè)百強(qiáng)”、“中國藥品研發(fā)綜合實(shí)力百強(qiáng)”等榜單。
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